Δυσλεξία: ταυτοποίηση ενός γονιδίου για την ανίχνευσή του νωρίτερα

Anonim
Τα καλά νέα: Πρόσφατες μελέτες από ερευνητές του Πανεπιστημίου Yale (Ηνωμένες Πολιτείες) φαίνεται να παρέχουν νέες απαντήσεις στη διάγνωση των διαταραχών της γλώσσας και της δυσλεξίας. Ο Δρ Jeffrey R. Gruen, καθηγητής παιδιατρικής και γενετικής στο Ο Yale και η ομάδα του είχαν ήδη ανακαλύψει ότι 2 γονίδια που συνδέονται με ντοπαμίνη, ANKK1 και DRD2, εμπλέκονται στη λειτουργία της γλώσσας. Επίσης, κατανοούσαν το ρόλο ενός άλλου γονιδίου, DCDC2, στη δυσλεξία. Ένα γονίδιο υπεύθυνο για τις διαταραχές της ανάγνωσης Για αυτή την έρευνα, οι επιστήμονες μελέτησαν τα στοιχεία για περισσότερα από 10.000 παιδιά που γεννήθηκαν το 1991-1992, Οι ερευνητές επικεντρώθηκαν στο γονίδιο DCDC2 για να καταλάβουν ποια συγκεκριμένα τμήματα αυτού του γονιδίου είναι υπεύθυνα για τα προβλήματα ανάγνωσης και λεκτικής γλώσσας, είναι ο ρυθμιστής του γονιδίου DCDC2, READ1 που θα συνδεόταν με αυτές τις διαταραχές.Κατά συμπερασματικά, οι ερευνητές αποκαλύπτουν ότι "η ταυτόχρονη παρουσία των παραλλαγών READ1 και του γονιδίου που ευθύνεται για τη δυσλεξία, KIAA0319 μπορεί να έχει πολλαπλασιαστικό αποτέλεσμα στις επιδόσεις στην ανάγνωση, στην προφορική έκφραση και ακόμη και στο IQ, "Και ότι" τα άτομα με αυτές τις παραλλαγές έχουν σημαντικά αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης δυσλεξίας ή γλωσσικών διαταραχών. "Με τον εντοπισμό αυτών των γονιδίων, l οι ερευνητές πιστεύουν ότι έχουν βρει έναν τρόπο να κάνουν έγκαιρες διαγνώσεις δυσλεξίας και γλωσσικών διαταραχών και ως εκ τούτου να φροντίσουν καλύτερα τα παιδιά ».